2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. MAPKAPK2 (MK2)

MAPKAPK2 (MK2) 

Mitogen-activated protein kinase activated protein kinase 2; MAP kinase activated protein kinase 2; MAPK activated protein kinase 2; MAPKAP kinase 2

MAP 激酶活化蛋白激酶 2 (MAPKAPK2) 是一种由 MAPKAPK2 基因编码的酶。MAPKAP 激酶-2 (MK2) 最初是通过其对糖原合酶丝氨酸-7 位点的磷酸化以及仿照糖原合酶 N 端的肽 (GS 肽-1) 中相应的丝氨酸进行磷酸化而发现的。

MAPKAP 激酶-2 是一种由丝裂原活化蛋白激酶激活的新型蛋白激酶。这种 MAP 激酶活化蛋白激酶称为 MAPKAP 激酶-2，与 S6 激酶-II (MAPKAP 激酶-1) 的区别在于其对抑制剂有反应、缺乏 S6 肽的磷酸化和氨基酸序列。

MAP kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2) is an enzyme that in humans is encoded by the MAPKAPK2 gene. MAPKAP kinase-2 (MK2) is originally identified by its phosphorylation of glycogen synthase at serine-7 and the corresponding serine in a peptide (GS peptide-1) modelled after the N-terminus of glycogen synthase.

MAPKAP kinase-2 is a novel protein kinase activated by mitogen-activated protein kinase. This MAP kinase activated protein kinase, termed MAPKAP kinase-2, is distinguished from S6 kinase-II (MAPKAP kinase-1) by its response to inhibitors, lack of phosphorylation of S6 peptides and amino acid sequence.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16129
    CBP-501 Inhibitor 99.75%
    CBP-501 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 抑制了多种Ser216 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1和CHK2，其IC50 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和6.5 μM。CBP-501 可用于多种癌症研究。
    CBP-501
  • HY-W726640
    Peraquinsin Activator 98.65%
    Peraquinsin 是一种 MK2 激活剂。 Peraquinsin可用于血管疾病或内皮屏障疾病的研究。 Peraquinsin 也是一种抗高血压药。
    Peraquinsin
  • HY-106477
    Quazinone Inhibitor 99.7%
    Quazinone 是cGMP抑制磷酸二酯酶 (cGI-PDE, PDE3) 的选择性抑制剂。Quazinone 可抑制p42/p44 MAP激酶的磷酸化。Quazinone 具有抗微生物活性。
    Quazinone
  • HY-N2393R
    Kukoamine B (Standard)

    地骨皮乙素 (Standard)

    		Inhibitor
    Kukoamine B (Standard) 是 Kukoamine B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kukoamine B 是一种精胺生物碱，是一种强效的双重 LPS 和 CpG DNA 抑制剂，其 Kd 值分别为 1.23 µM 和 0.66 µM。Kukoamine B 具有抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗骨质疏松和神经保护作用。Kukoamine B 具有用于脓毒症研究的潜力。
    Kukoamine B (Standard)
  • HY-148663
    Mitogenic Pentapeptide Activator
    Mitogenic Pentapeptide (Tripalmitoyl pentapeptide) 是一种有效的 B 淋巴细胞有丝分裂原 (B lymphocyte mitogen) 和多克隆 (Polyclonal) 激活剂。Mitogenic Pentapeptide 是一种合成的大肠杆菌外膜脂蛋白 N 端类似物 (半胱氨酰-丝氨酸-丝氨酸-天冬氨酰-丙氨酸)。Mitogenic Pentapeptide 可用于免疫佐剂研究。
    Mitogenic Pentapeptide
  • HY-N0591R
    Dehydrocostus Lactone (Standard)

    去氢木香烃内酯 (Standard)

    		Inhibitor
    Dehydrocostus Lactone (Standard) ((-)-Dehydrocostus lactone (Standard)) 是 Dehydrocostus Lactone (HY-N0591) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrocostus Lactone 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dehydrocostus Lactone (Standard)
  • HY-168715
    SHP2-IN-33 Inhibitor
    SHP2-IN-33 (Compound D13) 是一种 SHP2 别构抑制剂，对 SHP2 的 IC50 为 1.2 μM。SHP2-IN-33 对 Huh7 细胞的抗增殖 IC50 为 38 μM，能够通过阻滞 G0/G1 细胞周期、促进细胞凋亡 (Apoptpsis) 以及抑制 MAPK 信号通路来发挥作用。在 Huh7 异种移植小鼠模型中，SHP2-IN-33 显示出显著的抗肿瘤活性，并表现出良好的药代动力学特性，包括 54% 的口服生物利用度和 10.57 小时的半衰期。SHP2-IN-33 有望用于研究与 SHP2 相关的肿瘤疾病研究。
    SHP2-IN-33
  • HY-P10072
    MK2-IN-5
    MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。MK2-IN-5 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。
    MK2-IN-5
  • HY-P10367
    Ziptide
    Ziptide 是多种激酶的底物，如 MAPK蛋白激酶 2 (MAPKAPK2, Km = 5 μM)、MAPKAPK3 (Km = 30 μM)、PARK (Km = 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, Km = 5 μM), AMP激活蛋白激酶 (AMPK, Km = 75 μM) 以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, Km = 300 μM)。
    Ziptide
  • HY-147283
    MK2-IN-4 Inhibitor
    MK2-IN-4 是一种 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 值为 45 nM。MK2-IN-4 可用于研究癌症、炎症、免疫学。
    MK2-IN-4
  • HY-P10796
    YARA peptide Inhibitor
    YARA peptide，一种细胞穿透肽，是一种 MK2 抑制剂。在体外皮肤培养模型中，YARA 负载的纳米颗粒降低炎症细胞因子 (IL-1β， IL-6 和 TNF-α) 的水平。YARA peptide 有望用于特应性皮炎 (AD) 的研究。
    YARA peptide
  • HY-N2393S
    Kukoamine B-d5 dihydrochloride

    地骨皮乙素-d5

    		Inhibitor
    Kukoamine B 是一种精胺生物碱，是一种强效的双重 LPS 和 CpG DNA 抑制剂，其 Kd 值分别为 1.23 µM 和 0.66 µM。Kukoamine B 具有抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗骨质疏松和神经保护作用。Kukoamine B 具有用于脓毒症研究的潜力。
    Kukoamine B-d<sub>5</sub> dihydrochloride
  • HY-16129A
    CBP-501 acetate Inhibitor 99.75%
    CBP-501 acetate 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 acetate 抑制了多种 Ser216 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1 和 CHK2，其 IC50 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和 6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症研究。
    CBP-501 acetate
  • HY-116533
    RMM-46 Inhibitor
    RMM-46 是 MSK/RSK 家族激酶的选择性可逆共价抑制剂。
    RMM-46
  • HY-162700
    MK2-IN-6 Inhibitor
    MK2-IN-6 (Compound 11) 是一种有效的，选择性不可逆的 MK2 抑制剂，其 IC50 值为 2.3 nM。MK2-IN-6 抑制 MK2 激酶活性，实现对 MK2 信号的长时间抑制，降低巨噬细胞的病理性炎症因子。MK2-IN-6 在体外和体内均能抑制巨噬细胞的 M2 样蛋白表型，有望用于结肠癌研究。
    MK2-IN-6
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